W Jelfie już porządek

Treść

Produkcja leków w Jelfie jest bezpieczna dla pacjentów. Wprowadzono także zabezpieczenia utrudniające możliwość pomyłkowego użycia corhydronu i scoliny. Takie zapewnienia złożył wiceminister zdrowia Bolesław Piecha, podsumowując działania resortu i generalnego inspektora farmaceutycznego w sprawie afery corhydronowej w jeleniogórskiej Jelfie. Bolesław Piecha przyznał, że wszystko wskazuje na to, iż do zamiany obu leków doszło na terenie Jelfy. Sprawa dotyczy jednej serii corhydronu 010705. Wiceminister zdrowia poinformował o krokach podjętych w celu wykluczenia niebezpieczeństwa niewłaściwego użycia corhydronu, w tym m.in. o zmianie opakowań leków, aby wyraźnie różniły się od siebie i nie dochodziło do przypadkowej zamiany z opakowaniami zawierającymi inny lek. - Widomym znakiem tego, że dokonaliśmy bardzo zasadniczych zmian jest chociażby zmiana opakowania corhydronu 250. Teraz produkowane serie różnią się, i nie mogą być mylone z fiolkami zawierającymi scolinę - mówił Piecha. Obecnie antyalergiczny corhydron ma białą nakrętkę, a scolina, zwiotczająca mięśnie - czerwoną. Wiceminister mówił także, że przeprowadzone kontrole skłoniły resort i inne odpowiedzialne instytucje do wprowadzenia bardziej szczegółowych przepisów zobowiązujących do powiadamiania i ostrzegania pacjentów o zagrożeniu w podobnych przypadkach w przyszłości. Dyrektor generalny Jelfy Marek Wójcikowski zapewniał, że wszystkie koszty związane z wycofaniem partii corhydronu 250 w okresie od początku istnienia produktu na rynku do 9 listopada 2006 r. poniesie to przedsiębiorstwo. Jelfa będzie także partycypować w kosztach zwrotu pieniędzy dla pacjentów, którzy oddali ampułki corhydronu. Osoby oddające corhydron do aptek otrzymywały od aptekarzy pokwitowania i w marcu dostaną zwrot pieniędzy. Z kolei Generalny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) ogłosił nowe wytyczne dla aptekarzy, których zobowiązał do tego, by przynajmniej raz dziennie zaglądali na strony internetowe inspektoratu, gdzie znajdują się informacje na temat leków wycofanych z użycia. GIF zwiększy także częstotliwość tzw. kontroli planowych w firmach farmaceutycznych. Dotychczasowe odbywały się co 3 lata, obecnie będą miały miejsce co 2 lata. Paweł Tunia "Nasz Dziennik" 2007-02-23

Autor: wa